Maitriser l'environnement réglementaires et faire une mise à jour de ses connaissances
- Règlements Européens sur les médicaments (536/2014) & les dispositifs médicaux (2017/745) # Mise à jour réglementaire et analyse d’impact => Programme
- Les investigations Cliniques sur les dispositifs médicaux # Règlement Européen MDR 2017/745 et ISO 14155:2020 => Programme
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