Formations aux Bonnes Pratiques Cliniques # Maitriser les exigences réglementaires et définir les champs d'application
- Règlements Européens sur les médicaments (536/2014) & les dispositifs médicaux (2017/745) # Mise à jour réglementaire et analyse d’impact => Programme
- Les investigations Cliniques sur les dispositifs médicaux # Règlement Européen MDR 2017/745 et ISO 14155:2020 => Programme
- Les Fondamentaux du rôle de l’Attaché de Recherche Clinique (ARC) => Programme
- Bonnes Pratiques Cliniques et ICH # Maîtriser les exigences réglementaires => Programme
- Gestion d’un projet de recherche clinique # Management des équipes et des ressources => Programme
- La Recherche Clinique pour les débutants # Comprendre le déroulement d’une recherche => Programme
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